香港市民在中央图书馆社区疫苗接踵中心外排队,轮候施打新冠疫苗。(图取自中通社)  

(香港19日讯)香港大学内科学系临床教授孔繁毅说,港大招募了约50人参与混合式接种新冠疫苗研究,暂时看到安全性好,不见任何严重不良反应,下月会开始分析抗体产生情况,与没有混打疫苗的人士作比较,相信下月中会有初步数据。

本身是新冠疫苗临床事件评估专家委员会共同召集人的孔繁毅,周六参与商业电台的节目。香港电台报导,对于何时可应用混针的做法,孔繁毅表示,现时基本上已经可以应用,接种首剂疫苗后出现严重过敏的人士,可转用另一款疫苗,已有病人如此接种,非常安全。

有关港大研发喷鼻式新冠疫苗方面,孔繁毅说已完成第一期临床测试的第一部份,有30名接种者,没有严重不良事件。下月中会进入第2部份,将有80名接种者,会使用高剂量喷鼻式疫苗,再留意抗体产生情况及安全性。

另外,新冠疫苗临床事件评估专家委员会在过去3个月来,审视了超过300宗接种后出现异常的个案。孔繁毅表示,有90多宗可能与疫苗有关或者不能排除有关,即是大约在100万名接种者中,有约90多宗不良反应事件,而当中涉及严重情况的非常少,有一至两宗是吉巴氏综合症(急性肌肉瘫痪疾病),另外有贝尔面瘫个案。

他指出,现时香港已接种300万剂次新冠疫苗,有3宗严重过敏个案,比率属于低,与季节性流感疫苗及肺炎链球菌疫苗相若,当中一宗涉及科兴疫苗,2宗涉及复必泰疫苗(即辉瑞疫苗)。

当局本周起降低复必泰疫苗适合接种年龄至12岁,孔繁毅表示,委员会暂时未接获青少年接种疫苗后的异常反应报告,但会密切监察,包括有否出现心肌炎,通常是指接种后一周内有胸痛或呼吸急促,但得到治疗后的康复率可超过90%。